27 июля впервые в Москве в парке «Ходынское поле» пройдёт VII Фестиваль социальной солидарности с редкими людьми Соцфест «Редкая Жара». Участники фестиваля — орфанные...
То, что умение договариваться – один из ценнейших человеческих навыков, знают все. А вот то, что переговоры как искусство могут стать инструментом фандрайзинга, это...
В 2022 году благотворительный фонд «Дети-бабочки» запустил проект «Редкие женщины» для поддержки мам, воспитывающих детей с редкими генетическими заболеваниями кожи. В его основе лежит...
7 июня, в разгар ПМЭФ-2024 и белых ночей, в самом сердце Санкт-Петербурга, состоялась презентация книги «Без кожи» основателя и руководителя благотворительного фонда «Дети-бабочки» Алёны...
Руководитель фонда «Дети-бабочки», учредитель Международной ассоциации по генетическим заболеваниям (МАГЗ) Алена Куратова представила опыт эффективного сотрудничества фонда с бизнесом и государством с помощью возможностей...
Теперь пациенты с тяжелыми генетическими и аутоиммунными заболеваниями кожи, проживающие в республике, смогут получать необходимую помощь централизованно в рамках своего региона. 15 мая 2024...
У пациентов с редкими неизлечимыми заболеваниями кожи есть множество проблем. И не все они связаны со здоровьем. Многие взрослые подопечные фонда «Дети-бабочки» испытывают дефицит...
1 марта благотворительному фонду «Дети-бабочки», который помогает детям и взрослым с редкими генетическими заболеваниями кожи, исполняется 13 лет. День рождения — это всегда подарки....
Благотворительный аукцион с основателем фонда #БольшеЧемМожешь Вадимом Зеленским начался 29 января 2024 г. Аукцион проходит на платформе Meet for Charity. Победитель получит возможность лично...
Роспатриотцентр совместно с АВЦ и партнером по контенту — фондом «Дети-бабочки» разработал курс дистанционного обучения «Цифровые инструменты для развития гражданских инициатив и волонтерской деятельности»....
