Камран родился здоровым, но с первых лет жизни стало понятно, что он развивается медленнее ровесников. В ходе многочисленных обследований были выявлены серьёзные нарушения: поражение головного мозга, синдром задержки статико-моторного развития и, наконец, генетическое заболевание, не классифицированное, с грубой задержкой психоречевого развития. Камран не может самостоятельно себя обслуживать, не проявляет интереса к игрушкам и не играет с другими детьми.

У Камрана снижен мышечный тонус в руках и повышенная подвижность локтевых суставов, в ногах наблюдается нарушение тонуса с элементами спастики. Он плохо понимает речь, кратковременно поддерживает зрительный контакт, его внимание неустойчиво, и ему сложно усидеть на месте.

Камран постоянно наблюдался у невролога-эпилептолога и получал необходимое лечение, но задержка в развитии сохранялась. В 2017 году был проведён курс реабилитации, после которого у мальчика произошёл регресс.

Благотворительный фонд «Берегиня» открыл сбор для мальчика. Чтобы врачи могли подобрать эффективный план лечения для Камрана и помочь ему в развитии, необходимо провести генетическое исследование: полное секвенирование генома. Это позволит понять причину его состояния и найти наиболее подходящие методы коррекции. Пожалуйста, сделайте пожертвование, чтобы помочь Камрану. Сделать это можно в благотворительном приложении Tooba — https://m.tooba.com/xlrb