2 апреля — Всемирный день распространения информации о проблеме аутизма, а весь апрель — Всемирный месяц информирования об аутизме, цель которого больше рассказать о расстройствах аутистического спектра (РАС), способствовать принятию людей с аутизмом и их интеграции в общество. В эти дни в разных точках мира проходит акция «Зажги синим», когда здания и объекты по всему миру подсвечиваются синим цветом в знак поддержки людей с РАС. А медиа на разных языках рассказывают, что аутизм — это не болезнь, а особенность развития, встречающаяся у людей независимо от социального статуса. Уже три года проект Фонда Андрея Первозванного Лаборатория социальной журналистики вместе с региональными журналистами изучает тему помощи людям с РАС. Как это помогает местным некоммерческим организациям и людям — в материале «Журнала о благотворительности».
«Один день вместе»
Пока вокруг идут разговоры, что все меньше журналистов хотят писать на темы благотворительности, особенно на сложные темы, уже три года подряд в десятках региональных СМИ публикуются тексты местных журналистов о детях с расстройством аутистического спектра. Это результат работы Лаборатории социальной журналистики Фонда Андрея Первозванного при поддержке Агентства социальной информации и центра развития благотворительности «Благосфера».
Сообщество социальных журналистов появилось при поддержке фонда еще раньше — с 2014 года проходит Всероссийский конкурс «Семья и будущее России» Фонда Андрея Первозванного и журфака МГУ имени М.В. Ломоносова, на который присылают более 1500 материалов по самому широкому спектру социальных проблем. Однако фокус Лаборатории социальной журналистики — мини-конкурсы о конкретном аспекте одной темы: не в целом про аутизм, а про раннюю диагностику аутизма или про восприятие гражданами детей с аутизмом в общественных местах.
Подобный подход позволяет регулярно и многогранно «подсвечивать» тему, которой занимается некоммерческие организации, дает возможность собирать реальные истории, более жизненные, чем сухие отчеты чиновников. И для самих региональных властей постоянное внимание московских организаций к теме подает сигнал о значимости работы в этом направлении.
Первым в 2024 году вышел проект «Один день вместе», тогда 21 журналист из 19 регионов страны объединились, чтобы показать людям мир глазами человека с расстройством аутистического спектра: насколько общество, публичные пространства и учебные заведения открыты для детей и подростков с РАС. Все они провели вместе с семьей, где воспитывается ребёнок с аутизмом, иногда даже и не один день, а больше. Побывали дома, вместе ездили в общественном транспорте, ходили в школы и детские сады, на развивающие занятия.
В 2025 году прошел конкурс «Ранняя диагностика аутизма» — 92 журналиста из 39 регионов России изучали, как в малых городах и сельских поселениях устроена система ранней диагностики аутизма. А в 2026 году прошел Всероссийский конкурс «Как понимать и принимать детей с аутизмом?». Результатом станут публикации, видео- и аудиосюжеты о восприятии обществом детей с аутизмом.
200 журналистских материалов с охватом 7 миллионов
«Гиперактивность», «задержка речевого развития», «мама придумала» — вот, что слышат обеспокоенные родители вместо четких рекомендаций. Авторы конкурса хотели привлечь внимание к тому, что поздняя постановка диагноза РАС у ребенка снижает его шансы на эффективную социализацию. И рассказать об этой проблеме именно через журналистские истории. Партнером конкурса стал Центр реабилитации инвалидов детства «Наш солнечный мир», одна из первых организаций в России (с 1991 года), создавшая систему комплексной реабилитации детей и молодых людей с расстройствами аутического спектра.
По данным ВОЗ, сегодня расстройства аутистического спектра диагностируют у каждого сотого ребенка. РАС диагностирован у 67 миллионов человек в мире. Авторам проекта важно было рассказать широкой аудитории на разных территориях страны о сигналах в поведении ребенка, которые могут свидетельствовать о РАС.
Для большего эффекта журналистские материалы строились на историях людей, которые потеряли драгоценное время, и рекомендациях специалистов, как вовремя распознать РАС и вовремя начать абилитацию и социализацию.
На конкурс прислали 200 публикаций, по данным СКАН-Интерфакс, охват аудитории составил более семи миллионов человек.
В том числе благодаря конкурсу охват материалов, в которых упоминается ранняя диагностика аутизма, увеличился с 435 тысяч 24 марта (дата старта конкурса) до 3,8 миллионов 31 марта и снизился к 7 апреля (дню окончания публикации конкурсных работ) до 2,8 миллионов.
Небольшое жюри из сотрудников Центра «Наш солнечный мир», Фонда Андрея Первозванного, участников Лаборатории социальной журналистики определило 20 лауреатов из 92 участников конкурса.
Звонили в редакцию, благодарили за интерес к теме
Анна Спасская в материале «Громкая тишина: ранние признаки аутизма, которые стоит заметить» делится историей мамы, для которой жизнь разделилась на две части после выявления аутизма у сына: «Мы были на детской площадке, когда Женя начал выражать свое недовольство, бабушка одного мальчика, пытаясь перекричать моего сына, отчитала за то, что я плохо его воспитываю, а я видела, что это не просто каприз, а что-то большее, он не может сам с этим справиться, я быстро собрала его и мы буквально убежали, на следующий день поехали к частному неврологу, и с этого дня начался мой личный ад».
Другая героиня текста Анны Спасской рассказывает, что, не получив нужной поддержки в традиционной медицине, родители иногда идут к знахарям и гадалкам: «Мы как-то поехали на турбазу в тайге, и там женщина-работница прямо сходу определила: «Так твой сын будет шаманом! У него шаманская болезнь! Не таскай ты его по врачам, загубишь дар, я тебе дам адрес сильного шамана, он посмотрит и скажет, что делать». И я, представляете, поверила! Просто другими глазами на него посмотрела – а что, если мой ребенок и правда «избранный», а я со своими домыслами сейчас ему жизнь испорчу. Как же хорошо, что я тогда проболталась мужу, и он меня в чувство привел».
Одна из героинь материала Анастасии Состиной «Не перерастёт! Почему ранняя диагностика аутизма может быть лучшим лекарством» говорит, что самое драгоценное — время: «Мне всегда кажется, что я могла бы сделать для нее больше, если бы узнала о диагнозе и приняла его раньше»
А другая мама из того же материала задается вопросом о принятии таких детей обществом: «Почему сказать, что у тебя болит ухо не стыдно, а признаться, что у ребенка аутизм стыдно? Так быть не должно».
Анна Спасская делится выводом, к которому пришла, работая над материалом: «Кроме вас ваш ребенок нужен…вам. Будьте готовы к борьбе за его право быть таким, какой он родился, годами и десятилетиями… Ранняя диагностика РАС – это не просто медицинская необходимость, а реальный шанс для детей и их семей. Раннее вмешательство может изменить судьбы, поэтому важно быть внимательными к сигналам, которые подает ребенок».
По словам журналистов-участников проекта «Ранняя диагностика аутизма», их материалы встречали живой отклик аудитории. Анна Лунякина рассказала, что «люди звонили в редакцию, писали комментарии, оставляли реакции под видео». Лариса Тимофеева отметила, что многие участники и подопечные региональной НКО, объединяющие родителей детей-инвалидов, обсуждали ее статью, отправляли друг другу ссылки, благодарили за внимание и интерес к этой теме.
Как и зачем НКО сотрудничать с журналистами?
В 2024 году участница Лаборатории социальной журналистики Дарья Вржесинская провела исследование взаимных претензий НКО и СМИ. Оно показало, что часто представители некоммерческого сектора считают, что журналисты обязаны освещать любые действий общественников. Журналисты с этим не согласны и винят НКО в неспособности креативно представлять свою работу.
В мини-конкурсах, которые организует Лаборатория социальной журналистики, СМИ выступают равноправными, заинтересованными участниками. Партнеры конкурсов оказывают методическую поддержку при подготовке материалов и награждают денежными премиями авторов наиболее ярких и проработанных материалов. И именно такой формат оказывается эффективным для работы.
Чем сотрудничество с сообществом региональных журналистов может быть полезно НКО:
— Синергия усилий большого числа журналистов региональных и местных медиа, которые публикуют материалы в газетах, на сайтах, в соцсетях, позволяет доносить значимую информацию до аудитории, которая не читает профильные СМИ и не сильно интересуется социальными проблемами;
— Представители НКО получают реальную картинку с мест, которая дополняет отчеты ведомств и комментарии чиновников и может использоваться в аналитических материалах для подтверждения актуальности реализуемых НКО проектов и инициатив;
— Опосредованно происходит лоббирование значимой для НКО тематики в среде региональных чиновников (через рассылку официальных писем с просьбой о поддержке конкурса);
— Широкий круг журналистов, заинтересованных в освещении социальной тематики, узнает больше о специфике конкретной проблемной области и потенциально в дальнейшей работе будут с бОльшим интересом обращаться к освещению этой проблемы и способов ее решения.
Важный вывод участников Лаборатории социальной журналистики — НКО и СМИ важно воспринимать друг друга как равноправных партнеров. Региональные и местные СМИ переживают далеко не лучшие времена, что негативно сказывается на возможностях журналистов освещать значимые для общества социальные проблемы. Совместные с НКО инициативы не только материально поддерживают, но и вдохновляют журналистов, позволяют сохранить им веру в значимость и полезность своей профессии.
В 2026 году Лаборатория социальной журналистики совместно с коллегами в регионах планирует поддержать, помимо темы РАС, проекты, направленные на помощь подопечным ПНИ, сохранение трудной памяти и совершенствование системы пробации, то есть социализации освободившихся из мест заключения.
