Соломону сейчас 1 год и 9 месяцев, но он не умеет стоять, ходить, даже ползать и самостоятельно сидеть. Речи у него тоже нет, только лепет. До 3 месяцев все было хорошо, но потом родители обнаружили, что сын начал вытягиваться и произвольно кивать головой. Позже они узнают, что у Соломона синдром «Веста» – редкое эпилептическое расстройство, которое поражает детей младше года. Такие приступы, к тому же, очень сложно поддаются купированию.

Соломон перепробовал множество препаратов, которые не дают хорошего результата. Но другого выбора нет – приходится постоянно пробовать разные лекарства, ведь точного протокола лечения эпилепсии у Соломона нет. Генетиком назначено качественное генетическое исследование, чтобы определить конкретное генное отклонение, выбрать эффективное лечение, позволяющее купировать эпилептические приступы, что дало бы толчок развитию ребенка.

Соломону и еще двум детям с серьезными нарушениями здоровья очень нужна ваша помощь! Генетические исследования помогут каждому ребенку разобраться в причинах их проблем со здоровьем, уточнить диагнозы и подобрать лечение, а значит сделать их жизнь счастливее. Поучаствуйте в сборе средств для этих ребят. Помогите им быть ближе к здоровому детству! Сбор открыт благотворительным фондом «Берегиня» в благотворительном приложении Тубa.

Поможем вместе в мобильном благотворительном приложении Тубa: m.tooba.com/2hub