Каким должен быть идеальный новогодний подарок? Главное, чтобы он принёс радость и оказался действительно нужен получателю. Тогда тепло возвращается и тому, кто подарок преподнес! В предновогоднее время подарки и радость особенно важны семьям, в которых воспитываются дети с синдромом Дауна. Именно поэтому фонд «Синдром любви» запустил уже традиционную акцию «Новогодний подарок». Она продлится на сайте фонда «Синдром любви» с 1 декабря 2023 года по 31 января 2024 года. Она полюбилась многим сторонникам фонда, а также помогает реализовывать программы помощи детям с синдромом Дауна и их семьям!

 

Как принять участие в акции? Все очень просто: вы можете выбрать на странице акции новогодний подарок и совершить пожертвование. Собранные средства фонд «Синдром любви» направит в Центр сопровождения семьи «Даунсайд Ап» для реализации программ помощи детям с синдромом Дауна и их семьям.

 

Что можно подарить?

· Первую консультацию по программам поддержки семьи.

Часто именно с таких консультаций начинается знакомство семей с Центром сопровождения семьи «Даунсайд Ап»

· Комплект специальных пособий для родителей ребёнка с синдромом Дауна. Это специальная литература, которая дает семье необходимую информацию о том, как необходимо развивать ребенка с синдромом Дауна.

· Занятие по профориентации для подростка с синдромом Дауна.

Специалист Центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап» помогает выявить интересы, склонности и способности подростка с синдромом Дауна.

· Занятие с логопедом и дефектологом для ребёнка с синдромом Дауна. Занятия со специалистом помогают ребенку с синдромом Дауна развивать интеллект и познавательную активность, навыки коммуникации и речи.

 

· Либо пожертвовать любую комфортную сумму для вклада в счастливую жизнь особенных людей.

 

За каждым подарком – история

Все эти подарки – это неоценимая и реальная помощь в том, чтобы люди с синдромом Дауна и их близкие могли улучшить качество жизни, получить уверенность и знания, которые помогут им в будущем.

 

Например, именно с консультаций по программам поддержки семьи начинается путь многих родителей, у которых появился ребенок с синдромом Дауна. В свое время такую консультацию в Центре сопровождения семьи «Даунсайд Ап» получила мама маленького Луки – Юлия Николаева из Великого Новгорода. Впервые на консультацию Юлия привезла малыша, когда ему было всего три месяца. Но при этом она уже подробно изучила сайт фонда, как только врачи сообщили о своем подозрении про синдром Дауна на одном из скринингов.

 

«В тот момент не хотелось ни общаться с врачами, ни ходить по больницам, ни собирать документы. Я просто хотела доверительной атмосферы там, где нас полностью принимают. «Даунсайд Ап» оказался таким местом: я впервые за 3 месяца почувствовала себя в своей тарелке, потому что люди все были очень вежливые, добрые, открытые, не задавали никаких вопросов. В холле было много семей разных возрастов. И ты видишь, что у них все хорошо и, скорее всего, у тебя будет точно так же. Первая наша консультация проходила с Яковлевой Натальей Александровной. Она дала ту поддержку, какой я от специалистов ранее не получала. Похвалила уровень развития Луки, успокоила меня, и эта встреча стала судьбоносной в нашем дальнейшем развитии».

 

Одна консультация помогла не только Юлии, ведь впоследствии с участием и содействием Центра сопровождения семьи «Даунсайд Ап» она смогла создать у себя в городе группу поддержки для семей особенных детей.

 

«Мы начали говорить о мерах поддержки, которая есть в нашем городе, об НКО, родительских организациях. Я поняла, что родительских организаций у нас нет. На что Надежда Александровна сказала: «Раз такой организации нет, Юля, ее нужно создавать». Для меня тогда это было шоком: с чего мне вдруг создавать организацию, я никогда этим не занималась! В итоге все же создала, и очень благодарна за тот толчок: это может сделать любой родитель. Надежда Александровна мне дала контакты всех, кого только могла. И потом каждые три месяца, пока Луке не исполнилось три года, мы ездили в «Даунсайд Ап». Даже уже не за экспертной помощью и знаниями: мы сами уже были в каких-то вопросах продвинутые, занимались много

с детьми. А именно за атмосферой, поддержкой, идеями».

 

Таких историй может стать больше благодаря онлайн-акции «Новогодний подарок». А совершить новогоднее чудо может каждый! Поддержать акциюможно здесь: https://sindromlubvi.ru/elki2024/